临床检测试剂遴选 [2025] 05号
我院拟对以下项目进行遴选。请资质符合并有意参加的公司持有效证件和资料到我院药剂科试剂管理办公室报名登记：
- 项目名称：
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序号 |
项目名称 |
试剂名称（方法学） |
预算金额 （万元） |
使用科室 |
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1 |
人APOE基因分型检测试剂盒 |
人APOE基因分型检测试剂盒（荧光PCR-酶切法） |
15 |
检验科 |
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2 |
人运动神经元存活基因1（SMN1）检测 |
人运动神经元存活基因1（SMN1)检测试剂盒（PCR荧光探针法） |
72 |
检验科 |
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3 |
精神类药物浓度检测 |
精神类药物浓度检测(液相色谱- 串联质谱法) (奥氮平、氯氮平、N-去甲氯氮平、喹硫平、去甲喹硫平、阿立哌唑、脱 氢阿立哌唑、氯丙嗪、利培酮、9-羟利培酮、齐拉西酮、奋乃静、氟奋乃 静、氟哌啶醇、氨磺必利、舒必利、哌罗匹隆、硫利达嗪、鲁拉西酮、氟 西汀、去甲氟西汀、帕罗西汀、米氮平、曲唑酮、舍曲林、文拉法辛、0- 去甲文拉法辛、氟伏沙明、阿米替林、去甲替林、多虑平、去甲多虑平、 西酞普兰、艾司西酞普兰、度洛西汀、阿戈美拉汀、安非他酮、羟安非他 酮、米安色林、伏硫西汀、氯米帕明、N-去甲氯米帕明、丙米嗪、地昔帕 明、马普瑞林、卡马西平、10-羟卡马西平、奥卡西平、拉莫三嗪、丙戊酸、 苯巴比妥、苯妥英钠、托吡酯、氯硝西泮、左乙拉西坦、唑尼沙胺、拉考 沙胺、吡仑帕奈、阿普唑仑、艾司唑仑、咪达唑仑、替马西泮、溴西泮、 硝西泮、地西泮、奥沙西泮、劳拉西泮、唑吡坦、佐匹克隆、多奈哌齐、 美金刚、卡巴拉汀、加兰他敏、左旋多巴、普拉克索、托莫西汀) |
32.3 |
检验科 |
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4 |
血儿茶酚胺及其代谢物测定 |
血儿茶酚胺及其代谢物测定(液相色谱-串联质谱法) （包括多巴胺、肾上腺素、去甲肾上腺素、甲氧基肾上腺素、甲氧基去甲肾上腺素、3-甲氧酪胺、高香草酸、香草扁桃酸） |
90 |
检验科 |
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5 |
群体反应抗体检测 |
HLA特异性抗体检测试剂盒（流式细胞仪-微珠法） HLA I类单抗原特异性抗体检测试剂盒（流式荧光免疫法） HLA II类单抗原特异性抗体检测试剂盒（流式荧光免疫法） |
96 |
检验科 |
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6 |
HLA分型I类+HLA分型II类（HLA-A、B、C、DR、DQ位点） |
人类白细胞抗原-DNA分型试剂盒（序列特异性寡核苷酸探针法） |
38.4 |
检验科 |
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7 |
胚胎植入前遗传学诊断-染色体非整倍体检测(PGT-A) |
测序反应通用试剂盒(联合探针锚定聚合测序法) |
95.45 |
生殖医学中心 |
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8 |
总铁结合力（TIBC）测定试剂盒 |
总铁结合力（TIBC）测定试剂盒（Ferene法） |
2.4 |
检验科 |
二、供应商资格条件：
1、供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件
2、在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商。
3、供应商应为依法设立的独立法人机构；
4、供应商应具备与所销售产品对应的医疗器械经营范围和试剂生产商的合法有效的授权。
5、不同的供应商之间有下列情形之一的，不接受作为参与同一项目竞争的供应商：A、彼此存在投资与被投资关系的；B、彼此的经营者、董事会（或同类管理机构）成员属于直系亲属或配偶关系的；C、法定代表人或单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位。
三、供应商报名需提交的材料：
1、试剂报名表（见附件1）；
2、供应商营业执照复印件及原件；
3、供应商医疗器械经营许可证复印件及原件；
4、供应商代表的授权委托书、授权委托人身份证复印件及原件。
5、制造商授权书复印件及原件；
6、产品医疗器械注册证复印件；
7、生产厂家营业执照复印件；
8、生产厂家医疗器械生产许可证复印件
9、 三家以上广东省内产品用户发票、合同或中标通知书复印件；
10、产品参考价格(发票复印件)、彩页、技术指标、配置清单等资料。
以上提交的资料复印件需盖单位公章（鲜章）并整理成册，全部报名材料PDF电子版（试剂报名表需另附word版）发送至邮箱zssysjb@mail.sysu.edu.cn，邮件标题命名格式为：项目名称+报名公司名称+报名材料。纸质版报名材料，请在报名时间内提交试剂管理办公室。（每个序号为一个独立项目，报名每个项目需单独提交一份报名资料）
四、报名时间及地点：
1、报名时间：2025年8月6日至2024年8月13日（工作日周一至周五上午8:30-11:30，下午3:00-5:00）
2、报名地点：广州市天河区天河路600号中山三院10号楼3楼西楼梯 试剂管理办公室
3、咨询电话：020-85252215（黄老师）
五、获取遴选文件时间以及响应文件提交截止时间、开启时间及地点：资格审定后另行通知。
附件1：试剂报名表
